制藥廠QA

本崗位工作地點(diǎn)位于防城港市，請了解清楚后再進(jìn)行投檔。 任職資格： 1、大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉《藥品管理法》等國家相關(guān)法律法規(guī)，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 3、身體健康，有責(zé)任心。 崗位職責(zé)： 1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件（中藥配方顆粒），并對文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充； 2、積極推行GMP和中藥配方顆粒備案工作； 3、按GMP要求，做好生產(chǎn)車間、QC實(shí)驗(yàn)室和倉庫日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作； 4、對中間產(chǎn)品、成品的取樣； 5、對生產(chǎn)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行抽查并做好記錄； 6、參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會(huì)議，并根據(jù)會(huì)議決定的質(zhì)量措施督促落實(shí)。 7、進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作，方案的制定和落實(shí)等； 8、有中藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

1、藥學(xué)、制藥、醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)或1年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 2、大專學(xué)歷以上，熟悉制藥企業(yè)工作流程、藥品相關(guān)法律法規(guī)； 3、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)督檢查，確保文件和公共系統(tǒng)等過程控制符合GMP要求； 4、進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作，方案的制定和落實(shí)等； 5、有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

經(jīng)驗(yàn)要求： 1、有2年以上供應(yīng)商品質(zhì)管理的工作經(jīng)驗(yàn) 2、熟悉ISO9001及相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn) 3、良好的英文閱讀能力及寫作能力

1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷； 2、熟悉藥廠質(zhì)量管理部相關(guān)工作； 3、責(zé)任心強(qiáng)，熟悉藥品生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控和生產(chǎn)記錄的審核工作； 4、有GMP驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有敬業(yè)精神。 5、上班地址：廣西南寧德良慶區(qū)月湖路二街1號(hào)