2024-10-21
人事
經(jīng)驗(yàn)要求:
1、有2年以上供應(yīng)商品質(zhì)管理的工作經(jīng)驗(yàn)
2、熟悉ISO9001及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
3、良好的英文閱讀能力及寫作能力

QA

4000-5000元
2024-10-21
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、熟悉藥廠質(zhì)量管理部相關(guān)工作;
3、責(zé)任心強(qiáng),熟悉藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控和生產(chǎn)記錄的審核工作;
4、有GMP驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有敬業(yè)精神。
5、上班地址:廣西南寧德良慶區(qū)月湖路二街1號(hào)
2024-10-20
黃小姐
崗位職責(zé):
1.持續(xù)關(guān)注法律法規(guī)的最新變化,并根據(jù)變化做出及時(shí)反應(yīng),向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)并提出合規(guī)建議;
2.根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)及公司管理制度要求,對(duì)公司各流程、審批內(nèi)容進(jìn)行合規(guī)審核、檢查,行使審批權(quán)限;
3.對(duì)合規(guī)審核、檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合合規(guī)要求的項(xiàng)目、流程等進(jìn)行登記,及時(shí)反饋給相應(yīng)部門進(jìn)行整改,并向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào);
4.開展合規(guī)管理宣傳教育,建立、推廣公司合規(guī)文化;
5.配合人力等部門對(duì)新入職員工進(jìn)行相關(guān)合規(guī)培訓(xùn);
6.部門負(fù)責(zé)人安排的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,審計(jì)、法律、公安、會(huì)計(jì)等專業(yè)優(yōu)先;
2.1-2年合規(guī)、紀(jì)檢監(jiān)察、審計(jì)等工作經(jīng)驗(yàn),對(duì)數(shù)據(jù)處理有一定經(jīng)驗(yàn)和敏感度;
3.有較強(qiáng)的主觀能動(dòng)性、邏輯思維能力和溝通表達(dá)能力;
4.有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力,熟練使用常用辦公軟件。
5.具有一定的抗壓能力,有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度與高質(zhì)量意識(shí)、強(qiáng)烈的進(jìn)取心。
大小休,五險(xiǎn)一金,薪資范圍:3500-5000
2024-10-18
楊主任
藥學(xué)、制藥工程專業(yè),具備在藥廠或研發(fā)機(jī)構(gòu)擔(dān)任QA經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 對(duì)研發(fā)過程實(shí)驗(yàn)予以常規(guī)性監(jiān)督和復(fù)核!
要求:藥學(xué)類、生物工程類、化工與制藥類等相關(guān)專業(yè),熟悉藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控,1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2024-10-14
韋先生
本崗位工作地點(diǎn)位于防城港市,請(qǐng)了解清楚后再進(jìn)行投檔。 任職資格: 1、大專及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉《藥品管理法》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 3、身體健康,有責(zé)任心。 崗位職責(zé): 1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件(中藥配方顆粒),并對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充; 2、積極推行GMP和中藥配方顆粒備案工作; 3、按GMP要求,做好生產(chǎn)車間、QC實(shí)驗(yàn)室和倉(cāng)庫(kù)日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作; 4、對(duì)中間產(chǎn)品、成品的取樣; 5、對(duì)生產(chǎn)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行抽查并做好記錄; 6、參...
2024-10-14
覃先生
崗位職責(zé): 1.現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控車間生產(chǎn)過程,保證生產(chǎn)過程符合GMP要求,及時(shí)反饋異常情況,并提出處理建議; 2.協(xié)助產(chǎn)品檢驗(yàn)、留樣考察、偏差樣品取樣等產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)及考察,以保證相關(guān)質(zhì)量控制活動(dòng)的正常運(yùn)行; 3.協(xié)助執(zhí)行車間相關(guān)驗(yàn)證、供應(yīng)商評(píng)估、以保證相關(guān)質(zhì)量控制活動(dòng)的正常運(yùn)行; 4.批記錄管理、協(xié)助產(chǎn)品放行。 任職要求: 1.藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷; 2.具有1-3年相關(guān)工作經(jīng)歷,中藥飲片生產(chǎn)行業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 3.熟悉GMP等質(zhì)量管理體系要求; 4.具備良好的溝通能力、文字處理能力。 福利待遇:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、節(jié)日福利、生日福利、季節(jié)性福利、健康體檢。 ...

QA

3000-4000元
2024-10-14
韋先生
1、藥學(xué)、制藥、醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)或1年以上工作經(jīng)驗(yàn); 2、大專學(xué)歷以上,熟悉制藥企業(yè)工作流程、藥品相關(guān)法律法規(guī); 3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)督檢查,確保文件和公共系統(tǒng)等過程控制符合GMP要求; 4、進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作,方案的制定和落實(shí)等; 5、有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
約 8 個(gè)崗位

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南寧 合規(guī)稽查招聘工資

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