2024-10-20
李敏
1. 負責對QC實驗室的管理,組織建立QC所需要的管理制度并有效實施;
2. 負責本部門的GMP、安全、衛(wèi)生管理工作;并定期組織本部門人員進行安全、專業(yè)技術培訓;
3. 負責審核優(yōu)化本部門管理SOP、質(zhì)量標準和分析方法,以確保符合法規(guī)藥典及客戶要求;
4. 按照公司的管理規(guī)定對分析人員的操作進行監(jiān)督和指導,保證分析工作的準確性和客觀性;
5. 監(jiān)督穩(wěn)定性考察是按照考察方案進行穩(wěn)定性檢驗,并對結果的統(tǒng)計分析和趨勢分析進行審核;
6. 負責組織進行實驗室儀器、分析方法的開發(fā)、驗證和確認并出具報告;
7. 負責完成上級安排的其他相關工作。
崗位要求:
1. 大學本科及以上學歷;
2. 藥學或制藥工程相關專業(yè);
3. 五年以上制藥行業(yè)QC實驗室工作經(jīng)驗,其中至少有2年的實驗室管理經(jīng)驗;
4. 掌握藥品檢驗相關知識;掌握GMP、藥典等相關法規(guī);
5. 掌握藥品檢驗相關技能;具有較強的團隊協(xié)作能力及團隊領導能力。
2024-10-20
李敏
任職要求:
1、藥學、相關專業(yè)大專以上學歷;
2、熟悉藥品生產(chǎn)流程和工藝管理要求,有原料藥,醫(yī)藥中間體QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、熟悉GMP等法律法規(guī);
4、熟悉質(zhì)量文件體系;
崗位職責:
1、動態(tài)監(jiān)控藥品生產(chǎn)現(xiàn)場的全過程,提出質(zhì)量保證和改進的措施與建議,及時填寫相關記錄;
2、執(zhí)行中間體、半成品、待包裝品、成品的取樣及留樣;
3、監(jiān)督檢查車間生產(chǎn)清場情況,定期監(jiān)測車間生產(chǎn)環(huán)境,收集監(jiān)測數(shù)據(jù),匯總分析;
4、審核生產(chǎn)批記錄,辦理合格品放行手續(xù);
5、參與處理同車間相關的偏差、變更、投訴退貨等質(zhì)量保證流程;
6、收集物料、產(chǎn)品相關的質(zhì)量數(shù)據(jù),統(tǒng)計分析質(zhì)量趨勢。
2024-10-20
潘柳楊
要求:1、大專以上學歷,熟悉掌握國家標準質(zhì)量管理體系,具有實際運用的能力;
2、掌握產(chǎn)品檢驗的知識和工作方法,熟悉塑膠產(chǎn)品制造工藝過程。
3、有較強的管理、組織、協(xié)調(diào)、溝通及人際交往能力。
4、有三年以上玩具行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗
2024-10-20
李敏
職位信息: 1. 負責安全、消防、環(huán)保相關法律法規(guī)的收集和符合性評估,持續(xù)改善以確保合規(guī)。 2. 擬訂公司安全、消防、環(huán)保、警衛(wèi)管理制度,并進行持續(xù)的宣導、稽核、審核、改進。 3. 擬訂安全、消防、環(huán)保教育培訓計劃,負責新入職、在職員工、承包商、外來訪客之安全、消防培訓。 4. 協(xié)助承包商安全管理,包括承包商安全評鑒、施工作業(yè)的安全計劃審核、現(xiàn)場安全表現(xiàn)的稽核、人員的入場培訓、特殊或危險作業(yè)環(huán)節(jié)的指導,確認承包商依公司安全作業(yè)標準實施作業(yè)。 5. 協(xié)助各部門執(zhí)行本公司應急救援演練方案、并對演練過程進行評估。 6. 負責工廠危險化學品的管理,包括政府部門的登記、備案以及公司內(nèi)部使用情...
2024-10-18
譽升
1、在有色冶煉企業(yè)做化驗工作3年以上。會鉛、鋅、銅、砷、鎘等原素的化驗。 2、中專以上學歷,年齡25--45歲。
約 5 個崗位

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