2024-10-20
李敏
1、熟練掌握藥物分析基本原理,能夠獨立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā),建立藥物質(zhì)量分析方法,圖譜解析,并對結(jié)果進行分析確認;
2、負責(zé)進行實驗數(shù)據(jù)分析,配合合成人員完成項目,具有很好的溝通能力;
3、積極主動完成領(lǐng)導(dǎo)安排的各項任務(wù);
4、進行日常實驗儀器設(shè)備的使用和維護工作,具有較強的動手能力;
5、執(zhí)行公司知識產(chǎn)權(quán)保護,安全,衛(wèi)生等規(guī)范,確保各項制度的順利執(zhí)行和實施。
2024-10-20
李敏
崗位職責(zé):
1) 較熟練地完成化學(xué)反應(yīng)和相關(guān)操作,并能分析部分反應(yīng)結(jié)果,熟悉常規(guī)的后處理及純化;
2) 能夠獨立完成相對簡單的試驗項目,在規(guī)定的時間內(nèi)提交化合物;
3) 在高級別研發(fā)人員指導(dǎo)下,進行有機中間體的研發(fā),小試,中試等批量制備;
4) 協(xié)助高級別人員進行實驗項目;
5) 在高級別研發(fā)人員的幫助下,能夠完成基本的文獻的查閱和圖譜解析;
6) 清晰完整地完成實驗記錄和數(shù)據(jù)上傳,實驗報告書真實、詳細、可靠、及時、規(guī)范;
7) 負責(zé)實驗室儀器設(shè)備的日常維護;
8)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
崗位要求:
1)本科及以上學(xué)歷,或者大專多年經(jīng)驗;
2)有機化學(xué),藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè);
3)具有有機中間體合成及放大經(jīng)驗者優(yōu)先;
4)具備較基本的英語閱讀和書寫能力;
5)喜歡科研工作,具有吃苦耐勞品質(zhì),以及良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神;
2024-10-20
李敏
任職要求:
1、藥學(xué)、相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、熟悉藥品生產(chǎn)流程和工藝管理要求,有原料藥,醫(yī)藥中間體QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、熟悉GMP等法律法規(guī);
4、熟悉質(zhì)量文件體系;
崗位職責(zé):
1、動態(tài)監(jiān)控藥品生產(chǎn)現(xiàn)場的全過程,提出質(zhì)量保證和改進的措施與建議,及時填寫相關(guān)記錄;
2、執(zhí)行中間體、半成品、待包裝品、成品的取樣及留樣;
3、監(jiān)督檢查車間生產(chǎn)清場情況,定期監(jiān)測車間生產(chǎn)環(huán)境,收集監(jiān)測數(shù)據(jù),匯總分析;
4、審核生產(chǎn)批記錄,辦理合格品放行手續(xù);
5、參與處理同車間相關(guān)的偏差、變更、投訴退貨等質(zhì)量保證流程;
6、收集物料、產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量數(shù)據(jù),統(tǒng)計分析質(zhì)量趨勢。
約 3 個崗位
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