2024-10-19
本科以上學(xué)歷,藥學(xué)或制藥工程等相關(guān)專業(yè),男女不限,具有5年以上藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP管理規(guī)范及各種檢驗(yàn)操作,能獨(dú)立管理本部門工作。
2024-10-19
吳梅娟
崗位描述:
1、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議,研究、解決質(zhì)量工作方面的問題;
2、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按來規(guī)范藥品經(jīng)營行為。
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案。
5、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查。
任職要求:
1.從事藥品經(jīng)營管理工作年限至少3年(藥品、藥學(xué)相關(guān)醫(yī)藥專業(yè))
2.具備良好的心理素質(zhì)及溝通能力;
3.有健康證。
2024-10-19
徐嘉智
有食品質(zhì)檢工作經(jīng)歷優(yōu)先,無經(jīng)驗(yàn)勿擾。
工作內(nèi)容:
1、食品相關(guān)質(zhì)量體系的建立、監(jiān)督和執(zhí)行,組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作。
2、組織制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等,并貫徹實(shí)施。
3、 生產(chǎn)車間巡檢,GMP、SSOP規(guī)范檢查;以產(chǎn)品為中心,上傳下達(dá),與車間生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、車間主任、現(xiàn)場品控建立良好溝通。
4、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定,許可證增項(xiàng)申報(bào)工作;
5、品控部門相關(guān)事項(xiàng)管理、管理制度制定;
6、參與原料采購評(píng)估,制定原輔料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)簽審核。
7、匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料;
8、監(jiān)控項(xiàng)目現(xiàn)場質(zhì)檢工作的具體實(shí)施情況,包括人員組織、技術(shù)實(shí)施、質(zhì)量、進(jìn)度、安全、成品保護(hù)等;
9、及時(shí)上報(bào)批量質(zhì)量問題;
10、協(xié)助總經(jīng)理完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。
崗位職責(zé): 1. 完成來料檢、生產(chǎn)過程檢驗(yàn)、產(chǎn)品包裝檢驗(yàn); 2. 完成檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)及分析; 3. 完成主管上級(jí)交代的工作。 任職要求: 1、大專學(xué)歷,熟悉辦公軟件; 2、工作細(xì)心負(fù)責(zé),執(zhí)行力強(qiáng)。 3、會(huì)看CAD圖優(yōu)先,接受加班。
2024-10-18
康世庭
對(duì)釆購原材料檢測。和產(chǎn)品質(zhì)量
2024-10-18
唐少合
任職要求: 18-30歲,中?;蛞陨衔幕山邮軕?yīng)屆生),有成品組裝1年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉組裝生產(chǎn)流程,產(chǎn)品工藝流程,熟悉電子元器件,熟悉電批,烙鐵焊錫等崗位工作技能,樣板制作跟進(jìn),樣板檢測,有上進(jìn)心,積極進(jìn)取,抗壓能力強(qiáng),服從上級(jí)安排 工資體系:底薪1810元+全勤獎(jiǎng)50元/月+加班費(fèi)+崗位津貼+工齡津貼(滿一年100元/月,二年200元/月,三年300元/月上限),綜合薪資:3700-4700元,包括加班費(fèi) *工作環(huán)境:全中央空調(diào)無塵車間,生產(chǎn)環(huán)境舒適。 *工作時(shí)間: 長白班:上班時(shí)間8:30-12:00;13:00-17:30;加班時(shí)間:18:00開始 白班: 上班時(shí)間8:...
約 6 個(gè)崗位
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